ictzorgen.nl

10 citaten over e-health

09-02-2011

Vandaag organiseert de KNMG en de NVEH het congres “Hoe staat het met uw e-health?”. Het congres is volgeboekt, het onderwerp leeft en niet alleen onder beleidsmakers en pioniers, maar ook onder artsen en patiënten, getuige de deelnemerslijst. Zomaar 10 willekeurige citaten over e-health, van de laatste weken. Zonder bron of auteur, die mag u raden in de reacties…

1. Door gebruik te maken van internet komen veel verbeteringen in de zorg ‘spontaan’ dichterbij. Transparantie over diagnoses, behandelmogelijkheden en kosten, maar ook een gelijkwaardiger verhouding tussen professional en patiënt.

2. Er is een groot gat tussen de geclaimde en feitelijk gemeten voordelen van e-health technologie. Verder is er een tekort aan onderzoek naar de risico’s van het in gebruik nemen van dergelijke technologie. De kosteneffectiviteit, regelmatig gepromoot door technofielen en beleidsmakers alsof dit een hard gegeven is, is nog nooit aangetoond.

3. Ik ben al jaren actief met website herhaalrecepten en e-consult. Overal lees ik wat patiënten willen. Maar welke patiënten maken er gebruik van? Ik heb initiatieven ontplooid, brieven verstuurd, een website in de wachtkamer, kaartjes met e-consult. Maar hooguit tien mensen per maand stellen een vraag. Kortom, het gaat erom wat de patiënt ermee doet.

4. Dank zij Internet heeft “iedereen verbinding met iedereen”. We veranderen van individu tot superorganisme. De communicatie, het delen van kennis verandert ons, wie we zijn. Het begrip privacy krijgt een herdefinitie. De vergelijking met de “tribale mens” wordt getrokken. Een hele fraaie: explosie van informatie, een implosie van de wereld. Informatie wint aan waarde door deze te delen. Eigendom verandert in toegang tot (kennis). Individuele benadering is vermoedelijk uiteindelijk belangrijker dan het privacy aspect bij e-health.

5. Mijn oproep aan patiënten zou zijn: “Vereenigt u”; start een “March for freedom of Healthcaredata” naar het Malieveld of laten we de dag van de patiëntendatavrijheid houden waarop alle patiënten en masse naar hun arts gaan met een (te downloaden) formuliertje om hun data te claimen.

6. Wat mij betreft zetten ze het Malieveld vol mensen, het landelijk EPD komt er hoe dan ook.

7. Een weblog bijhouden, ik kan het elke patiënt aanraden en ik raad zorgverleners aan het patiënten aan te raden. Het lijkt onpersoonlijk maar dat is het niet. Moeilijk is het evenmin. Ik deed het toevallig thuis; veel patiënten in een ziekenhuis kunnen het zelf, via de internetfaciliteiten van het ziekenhuis. Patiënten kunnen elkaar helpen, waarom niet. Ik kan me voorstellen dat de website van het ziekenhuis een dergelijke weblog host. Dat maakt ’m makkelijk vindbaar voor iedereen die weet waar de patiënt verblijft. Zoiets is een keuze; ook daarbuiten zijn er mogelijkheden genoeg.

8. Een consult per e-mail kan een normaal bezoek aan de huisarts vervangen. In 2006 werden op bijna twee miljoen consulten binnen de praktijken van het Landelijk Informatie Netwerk Huisartsenzorg (LINH) 1159 e-mailconsulten gedeclareerd.

9. Het Nictiz schat dat het nog zeker tien jaar kan duren voordat alle medische informatie voor patiënten beschikbaar is. Dat komt mede doordat het tempo van de digitalisering van patiëntengegevens bij de verschillende zorgverleners, vooral bij ziekenhuizen nog niet op orde is. Daarbij zijn vragen over beveiliging en beperkingen van de mogelijkheid van patiënten om gegevens aan te passen de grootste uitdagingen.

10. Na het KNMG e-health congres hier het tiende citaat, dat het meest treffend de dag weergeeft. Zelf iets opvallends gehoord of gelezen? Zet het in de reacties!

→ 3 reactiesTrefwoorden:

Enquête

12-12-2010

→ 0 reactiesTrefwoorden:

Personal Health Record: wat is dat?

06-12-2010

Niet alleen zorgverleners kunnen een dossier bijhouden. Patiënten kunnen dat ook. Een tijdje terug is voor die dossiers de term “Personal Health Record” (PHR) in zwang geraakt. Inmiddels zijn er internationaal maar ook in Nederland veel mogelijkheden gekomen om een eigen dossier te voeren. De meeste teksten die ik erover lees, gaan over PHR promotie. Niks mis mee, maar ik was benieuwd naar wat nou eigenlijk een PHR is. Wat kun je er mee? Wat zijn belangrijke eigenschappen? Hoe moet of kun je er tegenaan kijken? Het ISO heeft een definitie rapport opgesteld. Ik verwachtte een gortdroog rapport, maar het bleek juist heel nuttig in het beantwoorden van die basale vragen. Omdat het rapport nog niet online is, hieronder de hoofdlijnen samengevat. [Lees verder →]

→ 3 reactiesTrefwoorden:

Alstublieft, uw dossier!

18-08-2010

Als ik naar de garage ga voor een onderhoudsbeurt, krijg ik van de dealer altijd een keurige waslijst met wat er allemaal mis was. Een factuur, met daarop een hele lading termen die ik, a-technisch als ik ben, zelden begrijp. Als ik iets niet snap, vraag ik gewoon wat er bedoeld wordt met “vervanging motorblok”. Later kan ik nakijken wat er ook alweer mis was. Ik noem dat klantvriendelijk. Mijn gezondheid, mijn lichaam, is natuurlijk geen auto. Maar hoe zou het zijn als je zoiets na je bezoek aan het ziekenhuis of de huisarts ook standaard meekrijgt? Je dossier mee, keurig geprint, of beter nog, elektronisch?

Natuurlijk kun je nog veel verder doordenken en beargumenteren dat het juist andersom zou moeten zijn. Je houdt je eigen dossier bij in een PHR (Personal Health Record), en geeft lees/schrijf toegang aan iedereen die dat volgens jou mag. De realiteit van nu is echter dat een arts, conform de WGBO, wettelijk verplicht is een dossier aan te leggen. Met dat gegeven én bepalingen in diezelfde wet is al heel veel geregeld om dossier inzage (een recht) mogelijk te maken.

Als patiënt heb je altijd recht op gratis inzage in het dossier dat over je wordt bijgehouden. Er zijn uitzonderingen, bijvoorbeeld als je minderjarig bent, of als inzage de privacy van een ander in gevaar zou kunnen brengen. De persoonlijke werkaantekeningen van een zorgverlener mogen niet worden ingezien. Zie ook dit overzicht met soorten inzageverzoeken. Inzage is gratis. Het dossier is de verantwoordelijkheid van de zorgverlener, je zult het dus nooit in zijn geheel meekrijgen. Een kopie/afschrift kan natuurlijk wel. Hier staat meestal een redelijke vergoeding tegenover (tot een maximum van €4,50 of €22,50 voor heel grote dossiers). Als patiënt heb je nog meer rechten, zie ook de duidelijke folder van het NPCF daarover.

Op dit moment is het inzage krijgen in het dossier echter niet of nauwelijks gemeengoed. Voor zover mij bekend wordt nog maar op weinig plekken standaard het dossier (of delen daarvan) in afschrift meegegeven of op een andere manier beschikbaar gemaakt. Er zijn goede voorbeelden. Zo worden röntgenfoto’s, CT scans of operatiebeelden al op DVD meegegeven, compleet met software om het materiaal nog eens terug te kijken. Op sommige plekken kunnen patiënten inloggen op een website en daar informatie teruglezen. Maar standaard gebeurt het nog weinig. Zou het niet vaker moeten gebeuren? Zou de patiënt niet veel beter geïnformeerd moeten worden over wat er is besproken? Ik denk het wel.

Er zijn struikelblokken. Technische, bijvoorbeeld. In een huisartseninformatiesysteem (HIS) zit het medische dossier in één systeem, maar in een ziekenhuis is dat lang niet altijd het geval. Laat staan dat alles al digitaal beschikbaar is. Daar staat tegenover dat veel ziekenhuizen en andere instellingen bezig zijn met ontwikkeling of implementatie van een volwaardig patiëntendossier, met een integraal overzicht van alle gegevens. Een ander probleem wordt gevormd door de angst informatie mee te geven die verkeerd begrepen kan worden, of veel onrust oplevert. Maar als dat zo is, dan is er iets mis met de manier waarop er wordt omgegaan met registraties in systemen. Natuurlijk begrijpt niet iedere patiënt wat er staat. Sommigen zullen aan het googlen slaan, anderen worden misschien onrustiger. Daar ligt dan een schone taak voor de arts in kwestie. Een ander probleem is tijdgebrek. Er is te weinig tijd, laat staan dat er tijd is om met veel handelingen een dossier geprint te krijgen. Maar dat kun je automatiseren, zeker als je het vaker doet.

Dat laatste is voor mij nog een kip en ei puzzel. Als je ervan uitgaat, zoals ik doe, dat meer informatie (mits het niet informatie alleen is) ook betere zorg kan opleveren, dan is de vraag: hoe regel je dat dan? Als je patiënten vraagt of ze het prettig zouden vinden dat ze een kopie van hun dossier meekrijgen, dan zal waarschijnlijk iedereen met ja antwoorden. Maar hoe vaak komen patiënten met die vraag? Zelden toch? Als we wachten op die vraag, kan het lang duren voordat “dossier delen” gewoon wordt. Daarom zou je eigenlijk moeten streven naar het standaard meegeven van een dossier. Niet zomaar, natuurlijk niet. Je spreekt daar regels voor af, maakt het met behulp van ICT wat eenvoudiger en sneller te realiseren, en je informeert patiënten er over en staat open voor vragen over die informatie. Ja, dat zal op problemen stuiten, het zal vragen opleveren waar je nog een antwoord op moet verzinnen. Maar zou het niet een geweldig klantvriendelijke benadering zijn?

Denk ik te simpel? Te naïef? Schets ik iets onmogelijks? Reageer maar!

Deze post is geschreven n.a.v. een Twitter discussie met o.a. Stan Janssen (@stan144), Lucien Engelen (@zorg20) en Hildebrand van Weerd (@zorgimpact).

→ 6 reactiesTrefwoorden:

Wat is volgens jou Gezondheid 2.0?

29-07-2010

Er wordt veel gepraat over (en gedaan aan) Gezondheid 2.0. Wat is het volgens jou? In onderstaande enquête van de Radboud Universiteit kun je je eigen input leveren.

→ 0 reactiesTrefwoorden:

Reshape 2010 impressie

22-06-2010

Vandaag kon ik dan eindelijk eens naar een REshape conferentie in Nijmegen. Op een of andere was er altijd iets waardoor ik was verhinderd, maar dit keer kon ik er helemaal bij zijn. De Zorg 2.0 bijeenkomst werd gehouden op de 8e etage (en dakterras) van de Nijmeegse researchtoren. Van tevoren was duidelijk dat het een wat onorthodoxe vorm zou hebben: een open space conferentie gevolgd door een zogenaamde Pecha Kucha. Volledig blanco ben ik erheen gegaan, benieuwd wat die vorm zou opleveren. Behalve dat het een mooie gelegenheid was om wat Twitter contacten nu eens in het echt te spreken, keek ik vooral uit naar de “energie” die er mogelijk zou zijn. En die was er zeker.

In het open conferentie deel kreeg iedereen gelegenheid een idee of vraag op te werpen waar in groepjes van ca. 10 personen dan een dik uur over gediscussieerd kan worden. Het was volledig vrij, maar het moest natuurlijk wel enigszins met het thema zorg / gezondheid 2.0 te maken hebben. Altijd spannend hoe dat uitpakt. Ik zat bij de groep die inging op de vraag wat al die 2.0 ontwikkelingen betekenen voor de competenties van personeel. De groep was heel gemengd en ieder kon vanuit zijn of haar eigen expertise bijdragen en deed dat ook. Zonder voorzitter, gespreksleider, notulist of “opdracht” kun je toch heel constructief bezig zijn en goed ideeën uitwisselen, zo bleek.

De tweede ronde was ook interessant, al bleek daar de “vrije vorm” wat minder goed te werken. Slechts enkelen brachten iets in de discussie, waar anderen meer luisterden. Inhoudelijk was het goed: hoe ga je innovatieve ontwikkelingen mogelijk maken? Wachten op die éne gouden standaard of die éne geweldige killer applicatie waardoor alles beter wordt? Of gewoon klein beginnen met wat er al is, met eventuele tekortkomingen? Mooie materie. Wat overigens goed werkte: niet vooraf melden wat je functie/rol precies is. Het maakt het vrijuit praten makkelijker, zonder dat je onbewust allerlei labels op personen plakt (arts, consultant, verzekeraar, ontwikkelaar). Iets meer sturing – maar hoe? – zodat in een groep iedereen meedoet is ook welkom voor een volgend keer.

De avond was gereserveerd voor het Pecha Kucha gedeelte. Deze presentatievorm, overgewaaid uit Japan, leent zich uitstekend voor snelle, to the point verhalen die moeten beklijven. Een soort dubbele “elevator pitch”. Vertel je verhaal in 20 slides die elk 20 seconden in beeld komen. En die slides moeten ook nog eens niet al teveel tekst bevatten. De vorm werkte meestal goed. Persoonlijk vond ik de bijdragen van Aliëtte Jonkers, Arjan Broers en Bram Hengeveld er uitspringen. Feiten, humor, stellingen, vlot verteld, met andere zienswijzen. Verfrissend. Jammer dat er geen gelegenheid was om te reageren op de presentaties (tijdens of erna). Een gevaar dat er ook in kan sluipen is dat er iets teveel humor in de verhalen kan komen. Een grappige quote of afbeelding om de aandacht vast te houden moet natuurlijk niet je verhaal gaan overheersen.

Al met al een geslaagde bijeenkomst. Dat kwam voor een deel door de vorm, die absoluut voor herhaling vatbaar is. Een serieuze “reshape” van de traditionele en oersaaie eenweg-communicatievormen. Een paar verbeteringen zijn wel te bedenken, maar alleen al door deze vrije opzet steekt dit boven veel andere achterover-leun-bijeenkomsten uit. Deels was het ook succesvol door de inhoud en de positieve insteek die iedereen had om kennis / ervaringen uit te wisselen. Het is nog wel een uitdaging om de inhoud vast te houden. Misschien een idee om de Pecha Kucha verhalen voor te laten bereiden door de groepen ‘s middags? Complimenten voor de organisatie, het was een mooie dag!

→ 1 reactieTrefwoorden:

Wonderolie: ICT in de zorg

15-06-2010

Vandaag was ik bij het seminar “Ketenzorg, what’s next?” op het prachtige landgoed Groot-Zonneoord. Sprekers zouden ingaan op de vraag wat er eigenlijk na ketenzorg zou komen. Waar sommigen nog maar net begonnen zijn met ketenzorg, zijn anderen alweer verder aan het denken en zien ze mooie vergezichten. De sprekers behandelden het onderwerp vanuit de eigen achtergrond: wetenschap, patiëntenvereniging, de zorg zelf.

Wat me tijdens dergelijke bijeenkomsten altijd opvalt, is het enorme optimisme over de rol die ICT kan spelen. Sociale media, portals, online communities, mobiele gadgets, noem het maar op. Wonderolie voor de zorg. Aan de ene kant terecht. Dankzij ICT is het vergezicht dat Maarten Ploeg (directeur Diabetes Vereniging Nederland) eigenlijk nu al technisch mogelijk. Via je mobiel volledig eigenaar en regisseur van je ziekte. Overal schieten succesvolle initiatieven uit de grond die slim gebruik maken van ICT. En er kan ook heel veel, en de potentie is vele malen groter dan wat nu wordt gerealiseerd.

Aan de andere kant is realisme op zijn plaats. ICT kan geen doel op zich zijn, op zijn best is het een middel dat bijdraagt aan betere zorg. In dit Google tijdperk kan ik in enkele minuten een enorme hoeveelheid informatie tot me nemen. Is meer informatie ook beter? Technisch zou ik al heel veel online zaken kunnen doen met mijn huisarts. Maar is hij daar al klaar voor? Meer ICT is niet beter, er is veel meer nodig.

Indrukwekkend was het enthousiasme dat Louis Overgoor, directeur Big!Move, uitstraalde. Niet ingestoken vanuit ICT of een of andere businesscase, maar puur vanuit een gevoel “dat het anders moet”. Systeemverandering, door veel meer aandacht voor gezondheidspromotie en gezondheidsbeleving. ICT kwam in die bijdrage maar zijdelings aan de orde. Dat moet ook geregeld zijn, maar dat is niet de crux. Erg verfrissend.

→ 4 reactiesTrefwoorden:

De twitterende huisarts

12-04-2010

Heeft een huisarts er iets aan om te twitteren? Te wat? Twitteren, of in goed Nederlands: kwetteren. Twitter is een site waar je korte berichten kunt achterlaten. Je kunt anderen volgen, en mensen (“tweeps”) die jouw gekwetter interessant vinden, volgen jou. Miljoenen mensen wereldwijd gebruiken het. Waar gaat het dan over? Over alles. Er zijn geen regels: anything goes. Ook in Nederland wordt Twitter volop gebruikt. Even terug maakte ik een lijstje van Nederlandse huisartsen op Twitter. Ik kwam vooralsnog niet verder dan 19 huisartsen. Heeft het voor een huisarts wel zin om te twitteren? Het moet je liggen. Je moet er (een beetje) tijd voor maken. Misschien brengt het niet wat je zou willen. Maar: het is gratis, het is leuk en kan héél nuttig zijn. Ik ben dan wel geen huisarts, maar mij heeft het al veel gebracht: werk, nuttige contacten, interessante discussies en antwoorden op veel vragen. Heeft het dus zin? Ja, maar het is geen doel op zich. Afhankelijk van wat je zou willen bereiken, kun je het op allerlei manieren inzetten. Er zijn al algemene lijstjes (zoals deze) met redenen om te gaan twitteren. Ik beperk me even tot redenen voor de huisarts – en misschien ook andere zorgverleners – om te gaan twitteren. Een opsomming:

  1. Informatie halen
    Via Twitter is een schat aan informatie te vinden, net als op het hele Internet. Door specifiek bepaalde “tweeps” te volgen, kan je die enorme stroom aan informatie specifieker maken. Zo twittert vakblad Medisch Contact dagelijks over actuele onderwerpen, met links naar complete artikelen. Omdat het blad online meer actueel is dan de wekelijkse uitgave, is bijblijven heel gemakkelijk. Een paar nuttige bronnen op Twitter:

    Een aandachtspunt, bij alle informatie op Internet, is het door een mede-twitteraar genoemde onderscheid tussen signaal en ruis. Via Twitter krijg je veel informatie in kleine brokjes binnen. Je zult zelf moeten bepalen hoe je daarmee omgaat. Bijvoorbeeld door gericht zoektermen te gebruiken om informatie te vinden, of door lijstjes te maken met “tweeps” die je volgt, gerangschikt naar onderwerp (bijvoorbeeld: nieuws, werk, privé, medisch, hobby, in-het-echt-ontmoet).

  2. Informatie brengen
    De hamvraag voor veel beginnende tweeps is: wat moet ik melden? Eigenlijk heel eenvoudig: wat je wilt. Als je doel is om over je vak te praten, doe dat dan. Als je privé informatie (“vandaag de kids weer naar school gebracht”) niet wilt delen, doe dat dan niet. Je bent zelf het filter op de informatie die je wilt delen.
    Geredeneerd vanuit de huisartsenpraktijk zijn de onderwerpen legio. Behalve zaken die je bijvoorbeeld op je praktijkwebsite meldt, kun je ook korte berichten opnemen over personeelswisselingen, uitloop van spreekuren, vakanties, nieuwe ontwikkelingen in de praktijk etc. etc. Ieder zal voor zichzelf moeten bepalen welke balans tussen zakelijk en privé op Twitter wordt gevonden. Mijn persoonlijke ervaring is dat juist het óók delen van persoonlijke informatie heel verrijkend werkt. Het geeft je het gevoel dat je iemand al een klein beetje via Twitter leert kennen.
  3. De open dialoog
    In de ruimte kletsen wordt al gauw vervelend en motiveert niet. Daarom is het goed het gesprek aan te gaan. Reageer op berichten van anderen, voer korte gesprekjes via die berichten, en wees gul. Twitter is een sociaal medium en een heel mooi voorbeeld van de geschenkeneconomie: als je veel geeft, krijg je ook veel terug.
    Het kan zelfs gebruikt worden voor de communicatie met de patiënt. Die kan immers vragen stellen. Via het medium kan snel antwoord worden gegeven, kan een patiënt op weg worden geholpen, gerust worden gesteld, of kan zelfs een consult op de praktijk worden voorkomen. Natuurlijk zitten hier haken en ogen aan, maar het is heel denkbaar. Sterker nog: het tweetspreekuur heeft dit al in de praktijk gebracht. Ondertussen twitteren velen al over de huisarts, zoals hieronder is te zien.
  4. Drempels weg
    Een van de mooiste dingen van Twitter vind ik de laagdrempeligheid ervan. Niets houdt je tegen om een berichtje aan je favoriete politicus te sturen. Niets houdt je tegen om te reageren op berichten, discussies te starten.  Door zelf te twitteren én te reageren op wat anderen je vragen, wordt het leggen van contacten heel eenvoudig.

Tot slot enkele praktische tips: om te beginnen met Twitter, maak je een profiel aan op Twitter.com. Met dat profiel kun je vervolgens via die site, maar ook op diverse andere manieren beginnen met twitteren. Voor de meeste mobiele telefoons zijn bijvoorbeeld Twitter programma’s voorhanden, zodat je ook onderweg kunt bijlezen en bijdragen.  Begin vervolgens met het volgen van voor jou situatie interessante tweeps: zoals tijdschriften, politici, bekende Nederlanders, óf natuurlijk bekenden die al Twitteren. En lees vooral ook enkele nuttige tips voor de twitterende medicus. En dan begint het pas…

P.S. I: Dit bericht kwam ook tot stand dankzij Twitter. Op mijn vraag “waarom zou een huisarts kunnen gaan twitteren” kwamen in een mum van tijd veel nuttige suggesties en commentaar binnen, die verwerkt zijn in dit artikel.

→ 5 reactiesTrefwoorden: